Тринадцатилетний Кирилл и одиннадцатилетний Слава раньше обожали гонять в футбол, но сейчас мышцы мальчишек уже не позволяют так быстро бегать. У обоих ребят миодистрофия Дюшенна.

Кирилл и Слава живут вместе с родителями в Пензе. «Слава всегда с улыбкой и никогда не унывает, а Кирилл у нас парень серьезный и экстремал. Обожает на самокате кататься и мечтает научиться делать всевозможные трюки. Мы ему говорим, что это опасно и может быть лучше без трюков, но он твердит, что вылечит ноги и все у него получится. Слава учится в классе для детей с ограниченными возможностями здоровья, а Кирилл в обычном, но одноклассники знают о болезни и поддерживают его», – делится мама Олеся.

«Мы любим путешествовать всей семьей, и если дают путевки в санаторий, то всегда едем. Были в Новосибирске, Калининграде. Слава у нас котов обожает, поэтому ему больше всех приглянулся Зеленоградск – город кошек. Они там везде, и на улицах, и в магазинах, и на пляже. Затискали мы там всех.

Мальчишки знают о своей болезни и заветно ждут, когда появится препарат пропуска 52-го экзона – именно он подходит для их мутации, и мы вместе с ними не отчаиваемся. Каждый день дома делаем растяжки, принимаем поддерживающую терапию и нужные таблетки. Недавно друзья оплатили для ребят курс реабилитации. Целый месяц каждый день мы ездили с мальчишками и занимались. Они у меня ребята активные, целеустремленные, им все интересно. Они все хотят знать, везде хотят ходить и бегать, всегда идут на контакт, если нужно что-то делать. В этом плане они у нас как взрослые и все понимают», – рассказывает мама.

Мы открываем сбор на сумму 52 612 рублей на специальный тренажер активно-пассивного типа для мальчишек. Ребята смогут сами дома крутить педали руками и ногами и правильно поддерживать физическую активность. Тренажер сохранит суставы мальчишек как можно дольше более гибкими. Чтобы Кирилл и Слава и дальше путешествовали с родителями, учились в школе и играли с ребятами!