Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 550 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 495 790 58 95

Врачам

Мы специализируемся на редком, генетическом заболевании - миодистрофии Дюшенна. Все программы разработаны с учетом особенностей данной нозологии. Будем рады взаимодействию и партнерству с врачами. Можем помочь информационно, организовать обучение или скоординировать со специалистами с большим клиническим опытом в миодистрофии Дюшенна.


Давайте бороться с этим коварным заболеванием вместе!

Как связаться с фондом?

Мы отвечаем в течение 3-х дней




    Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав самолет.

    Информационные материалы

    Научные статьи, руководства, брошюры и другие важные материалы по заболеванию

    Вебинары

    • Пациенты с миодистрофией Дюшенна.
      Гастроэнтерологические аспекты
    • Пациенты с миодистрофией Дюшенна.
      Эндокринологические аспекты
    • Сердечно-сосудистые нарушения.
      Методы диагностики и коррекции.
      Мышечная дистрофия Дюшенна
    • Мышечная дистрофия Дюшенна.
      Общее и частное.
      Дети от 7 до 11 лет
    • Миодистрофия Дюшенна.
      Общее и частное.
      Дети до 6 лет
    Смотреть вебинары на YouTube >