Врачам
Мы специализируемся на редком, генетическом заболевании - миодистрофии Дюшенна. Все программы разработаны с учетом особенностей данной нозологии. Будем рады взаимодействию и партнерству с врачами. Можем помочь информационно, организовать обучение или скоординировать со специалистами с большим клиническим опытом в миодистрофии Дюшенна.
Давайте бороться с этим коварным заболеванием вместе!
Как связаться с фондом?
Мы отвечаем в течение 3-х дней
Информационные материалы
Научные статьи, руководства, брошюры и другие важные материалы по заболеванию
- Олигонуклеотиды для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
- Рекомендации по ведению пациентов с миодистрофией Дюшенна
- Искусственная вентиляция легких
- Подготовка к операции
- Сердечно-сосудистая система. Алгоритм наблюдения за состоянием
- Статьи по узким и проблемным вопроса от эндокринологии до экстренных ситуаций
- Температура и признаки дыхательной недостаточности. Алгоритм действий
- Технические средства реабилитации. Подбор и назначение и использование
- Энтеральное питание у детей с хроническими заболеваниями: оптимальный способ доставки.
Комарова О.Н. Медицинский Совет. 2020 - Анестезия и нейромышечные заболевания /
Всемирная федерация обществ анестезиологов
World Federation of Societies of Anaesthesiologist (WFSA)
Редактор английского издания: Bruce McCormick
Редактор русского издания: В. В. Кузьков
Вебинары
Отправляем письма только с приглашениями на вебинары