Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 550 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 495 790 58 95
Помочь

Врачам

Мы специализируемся на редком, генетическом заболевании - миодистрофии Дюшенна. Все программы разработаны с учетом особенностей данной нозологии. Будем рады взаимодействию и партнерству с врачами. Можем помочь информационно, организовать обучение или скоординировать со специалистами с большим клиническим опытом в миодистрофии Дюшенна.


Давайте бороться с этим коварным заболеванием вместе!

Как связаться с фондом?

Мы отвечаем в течение 3-х дней




    Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав автомобиль.

    Информационные материалы

    Научные статьи, руководства, брошюры и другие важные материалы по заболеванию

    Вебинары

    • Привыкая к диагнозу
    • Поведение и адаптация
    • Здоровье костей
    • Кардиология
    • Кардиологические устройства
    • Экстренные ситуации
    • Желудочно-кишечный тракт
      и мочевыводящая система
    • Респираторная поддержка
    • Рост
    • Обучение и интеллект
    • Ортопедические аспекты
    • Физическая терапия. Часть 1.
    • Физическая терапия. Часть 2.
    • Половое созревание
    • Дыхание
    • Стероидная терапия. Часть 1.
    • Стероидная терапия. Часть 2.
    • Хирургические вмешательства
    • Переход во взрослую клинику
    Смотреть вебинары на YouTube >