«Наш сын Филипп родился через полтора года после своей старшей сестры Лизы в 1998 году. Молодость, любящий муж, дочка, сын, ощущение, что весь мир перед нами открыт – что еще нужно для счастливой жизни?», – с теплом вспоминает и рассказывает мама нашего подопечного, Юлия

«В три с половиной года мы заметили, что Филипп двигается не так, как дети его возраста, часто падает, боится ходить по лестницам и как будто бы подтаскивает себя руками к перилам. Однажды я пришла в детский сад, на шкафчике увидела записку от медсестры «Срочно к неврологу». Мы легли в больницу и как в плохом кино слышали как один врач говорит другому: «Смотри, возможно, такой ребенок в твоей практике больше не встретится».

Когда Филиппу было четыре года, наша жизнь разделилась на до и после. На консультации врач озвучил приговор – ваш сын перестанет ходить, потом будет трудно дышать, говорить, глотать, он вряд ли доживет до 20 лет. Мне хотелось умереть после услышанных слов, но я понимала, что теперь умирать мне нельзя. Это ведь только самое начало пути. Дома нас ждал папа и сестра Филиппа. Как рассказать о страшном диагнозе? Как жить дальше? Что делать? У меня было столько вопросов и никаких ответов. Долгое время внутри теплилась надежда, что это чудовищная ошибка и неправда, но она таяла с каждой поездкой в больницу и знакомствами с такими же семьями. В основном, с мамами таких мальчиков. Но мы учились стойкости у Филиппа, а он – у нас. Он терпел свою боль, а мы просто были рядом. Всегда», – поделилась мама Филиппа.

Сейчас Филиппу 24 года, он закончил 11 классов и сдал все экзамены на отлично, а еще как он рассказывает был даже на выпускном.

«Сейчас мой день начинается с 8:30 до 9:30. В основном меня поднимает папа, так как он сильнее. По утрам я немного сижу в коляске, потом становится тяжело и я ложусь. Я стараюсь не унывать, хочу развиваться, общаться и познавать мир. Даже когда я лежу, могу управлять телефоном с помощью голосового помощника, я читаю, слушаю и смотрю всё то, что меня интересует, в основном это связано с фактами – научными или наоборот не принятыми официальной наукой. И о чём-то развлекательном не забываю. Еще стараюсь поддерживать как могу своих родных. Они меня поддерживают в ответ, и я это ценю – сколько бы это ни продлилось», – рассказал Филипп.

Чтобы Филипп мог комфортно находиться в положении сидя, ему нужна специальная ортопедическая подушка. Специальная подушка обеспечит оптимальную поддержку для тела и поможет избежать пролежней. Мы открываем сбор на сумму 100 000 рублей, чтобы Филипп мог подольше сидеть и продолжал дальше познавать этот мир и радовать родителей.