Одной из наших первых подопечных – Лизе Лукьянченко нужна помощь. Четыре года назад, когда девушка оказалась в реанимации в тяжелейшем состоянии, именно вы, хранители ордена МойМио, помогли Лизе.

«Благодаря вам и вашей любви, я здесь, на этой планете. Эти четыре года были очень непростые для меня, сначала проблемы с питанием, потом стало плохо с дыханием и никто у нас в городе не знал, что со мной делать. Только, когда приехал аппарат, у меня появилась возможность дышать. Конечно, с тех пор у меня совсем другая жизнь. Но это жизнь, она есть!», – написала нам в письме Лиза.

Сегодня фонд сопровождает только ребят с мышечной дистрофией Дюшенна/Беккера. Несмотря на то, что у Лизы другой диагноз, оставить всех, кто стал нашими подопечными раньше и сейчас находится в трудной ситуации, мы не можем. У аппарата Лизы сломалась система охлаждения – требуется техническое обслуживание. Девушка дышит с помощью аппарата 23 часа в сутки, именно поэтому мы открываем срочный сбор на сменный аппарат.

Лиза живет вместе с мамой в Ставрополе. Сейчас ей 31 год. Диагноз – поясно–конечностная мышечная дистрофия Лизе поставили в 1 классе, но болезнь не помешала девушке любить историю и обществознание в школе, дружить с одноклассниками, поступить в университет на юридический факультет, а сразу после окончания работать одновременно в двух местах. Как юрист Лиза консультировала многодетные семьи, параллельно работая менеджером, пока болезнь яростнее не проявила себя. Сейчас за Лизой круглосуточно ухаживает мама.

«Сколько себя помню, всегда любила рисовать. У мамы до сих пор хранятся мои детские рисунки. Сначала это были обычные детские муляки, а потом начало что-то вырисовываться и получаться. Меня хвалили и учителя, и родные, с последними, конечно, все понятно, но это приятно.

Сейчас мне тяжело держать кисть, мазки не получаются уверенными и такими, как я их задумала. Болезнь добралась и до моих рук, но я решила, что здесь не отступлю. Не могу рисовать что-то по своему желанию – буду рисовать картины по номерам. Да, мне очень тяжело. Да, на картину уходит много времени. Но это моя отдушина! Я сначала как будто бы смотрю в серое окно и знаю, что увижу там по итогу, но именно я добавлю красок и именно я решаю, какой запах принесет ветер из этого окна», – делится Лиза.

Мы открываем сбор на сменный аппарат НИВЛ и расходные материалы стоимостью 406 тысяч рублей, чтобы Лиза могла дышать и не опасаться, что жизненно-важное для нее оборудование в любой момент перестанет работать.

«У дочери большая сила духа – не каждый сможет так спокойно переносить болезнь. Моя жизнь целиком посвящена ей», – говорит мама.

Лиза мечтает жить, как можно дольше, встречать новые закаты и рассветы, видеться с родными и друзьями, рисовать картины и самое главное – быть рядом с любимой мамой. Давайте поможем Лизе!