×

Вход

Забыли пароль?

Loading...
Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 700 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 800 700 55 83

Женя Константинов

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Константинов Евгений,  9 лет%d0%b6%d0%b5%d0%ba%d0%b0

город Калининград, Россия

Диагноз: Прогрессирующая мышечная дистрофия, миопия

Никогда не думала, что когда-нибудь буду обращаться к кому бы то ни было с такой просьбой. Мне казалось, что мой сын Женя, с рождения развивается как все дети. Невропатолог в детской поликлинике высказывал некоторые опасения, но верить в них не хотелось. Конечно, я тоже замечала, что  у Жени есть особенности, но я тешила себя надеждами о том, что со временем он догонит сверстников. Все рекомендации врачей мы выполняли. Но когда сыну исполнилось 5 лет, ему был поставлен диагноз – мышечная дистрофия. И с этого дня голова занята только одним как я могу помочь своему ребенку? Каждый год мы ездим в федеральные медицинские центры на обследования и курсы реабилитации, выполняем все, что велят делать врачи. Женя ходит в обычную школу, учится наравне со всеми и даже на уроках физкультуры старается не отставать от одноклассников.

А в прошлом году нас постигла новая беда – у моего мужа обнаружили меланому (рак кожи 3 ст.), его уже дважды прооперировали, и врачи пока ничего обнадеживающего не говорят. Супруг не может теперь работать и обеспечивать семью, а я все время посвящаю уходу за сыном. Но мы стараемся, мы боремся, мы вместе!

Оказана Материальная помощь в размере 30000 рублей.