×

Вход

Забыли пароль?

Loading...
Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 700 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 800 700 55 83

Ваня Максим

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

 

%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d1%8f-%d0%bc%d0%b0%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc

 

Максим Ваня,15 лет

г. Тула

Диагноз: миодистрофия Дюшенна

В городе Тула живет мальчик Ваня, которому 15 лет. У Вани очень редкое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна. Ваня уже совсем не может сам передвигаться. Вся его жизнь – это кровать и инвалидное кресло.

В 2009 году у Вани умерла мама от онкологии. Папа, как очень часто бывает в таких случаях, не захотел жить с больным ребенком, оставил Ваню и нашел себе другую семью. С тех пор Ваня живет с бабушкой Ларисой Федоровной в однокомнатной квартире на окраине города Тулы. Полтора года назад к Ларисе Федоровне приехала ее старшая сестра, у которой война отняла дом. Только благодаря добрым людям она смогла добраться до Тулы к своей сестре. И теперь они все втроем живут в однокомнатной малогабаритной квартире. Ваню бабушки очень любят.

Оказана материальная помощь в размере 30000 рублей

Ушел из жизни 02.09.2017