«Знание – Сила», помните? В этом разделе мы собираем информацию, которая даст ответ на вопрос: Что делать? С момента постановки диагноза. И, самое главное, в условиях низкой подготовленности медицинских специалистов. КАК жить с этим заболеванием? Родители должны знать важное и гарантирующее ребенку безопасность. Необходимо иметь максимально возможную информацию.

Скачайте материал по ссылкам ниже и распечатайте. Ознакомьте участкового педиатра и невролога. Не бойтесь идти на контакт с местными медиками. Постарайтесь делать это в добром ключе, без претензий и негатива. Если у вашего доктора возникнут вопросы, он всегда может обратиться к нам.

Информация родителям:

Экстренная карта помощи Перейти
Важное на каждый день Перейти
Жизнь с МДД Перейти
Физическая терапия Перейти
Чтобы понять болезнь Перейти
Важно: Хирургия и Анестезиология Перейти
Аспекты неотложной помощи Перейти

Информация специалистам:

Краткие рекомендации по ведению пациента с МДД Перейти
Наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой системы пациентов Перейти
Искусственная вентиляция легких у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна Перейти
Физическая терапия Перейти