История фонда «МойМио» началась с новогодней елки в 2014 году. Мама мальчика с миодистрофией Дюшенна Елена Шеперд написала Ольге Свешниковой – Ольга на страничке в фейсбуке рассказала, что с мужем Петром усыновила парня Лешу с таким же диагнозом. Накануне Нового года Леша лежал в больнице, где Ольга впервые познакомилась с семьями таких детей. Родители мальчиков с МДД были в отчаянии, чувствовали себя брошенными и отстраненными, как и ребята. Семьи жаловались на информационный вакуум, совсем не знали где искать поддержки и информацию о болезни.
Ольга с Еленой сплотились в инициативную родительскую группу и поняли, что у всех ребят будет новогодняя елка с подарками и представлением, а у мальчишек с миодистрофией Дюшенна – нет. На обычную новогоднюю елку в 2014 году на инвалидной коляске было практически невозможно попасть. Решение появилось само собой – организовать свою особенную Мио елку и позвать семьи детей с таким же диагнозом из Москвы и близлежащих районов. Сарафанное радио сработало и на елку приехало около 30 семей!
С первой елки прошло шесть лет. Из инициативной группы родителей появился официальный благотворительный фонд помощи семьям детей с миодистрофией Дюшенна. Под опекой фонда теперь уже более 700 редких мальчиков из разных уголков России.
С вами, нашими хранителями ордена МойМио, мы встречаем Новый год вместе уже 6 год, мы строим планы, осуществляем задуманное и каждый год вместе с вами увеличиваем масштабы помощи редким мальчикам с миодистрофией Дюшенна.
Вместе с вашей поддержкой #победим и в 2022 году!
На фотографиях наши традиционные новогодние Мио елки!
