×

Вход

Забыли пароль?

Loading...
Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 700 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 800 700 55 83

7 февраля фонд проводит вебинар для врачей

Фонд «МойМио» приглашает специалистов принять участие в вебинаре «Пациенты с миодистрофией Дюшенна. Эндокринологические аспекты» 7 февраля (пятница) в 17:00. Лектор: врач-эндокринолог Елена Васильевна Тозлиян.

Для того, чтобы получить доступ к прямой трансляции, необходимо написать на почту mymiofond@gmail.com. На случай, если в указанное время вам не удастся посмотреть вебинар, мы предусмотрели возможность рассылки записи всем зарегистрировавшимся.

Как и многие другие орфанные нозологии, миодистрофия Дюшенна (МДД) — мультицисциплинарное заболевание, затрагивающее все системы и органы ребенка. Медицинская помощь узких специалистов помогает таким пациентам жить качественно и дольше.

Поэтому фонд «МойМио» реализует образовательную программу для врачей и проводит бесплатную серию вебинаров с участием узких специалистов, имеющих самый обширный опыт ведения пациентов с редким заболеванием Мышечная дистрофия Дюшенна код МКБ G71.0 Знание особенностей болезни обеспечит полноценную современную медицинскую помощь пациентам.

Экспертных специалистов в данном заболевании единицы, и мы с большой надеждой приглашаем врачей вашего региона участвовать в вебинарах, чтобы повысить знания о МДД.

Мы понимаем, что врач нечасто может встретить в своей практике пациента с миодистрофией Дюшенна (частота заболевания 1 на 6 000 рожденных мальчиков), поэтому будем особенно рады специалистам учреждений городской/областной системы здравоохранения — если же вы не являетесь врачем, но знаете специалистов, которым может быть интересен вебинар, пожалуйста, поделитесь этой информацией.

Спасибо!