Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 700 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 495 790 58 95

Зачем рассказывать врачам о миодистрофии Дюшенна?

Миодистрофия Дюшенна – болезнь, которая затрагивает все системы и органы ребенка. Только врачи, которые не боятся редких диагнозов и знают или готовы узнать особенности миодистрофии Дюшенна, могут обеспечить качественную и своевременную медицинскую помощь нашим мальчикам.

Мы всегда благодарны таким врачам, открыты к сотрудничеству и взаимной помощи. Именно для этого и существует образовательная программа, в рамках которой фонд проводит бесплатные вебинары с участием редких специалистов, обучает и консультирует врачей, информирует общество и распространяет информацию о редкой болезни.

Будем благодарны если и вы будете рассказывать врачам, которым может быть интересно, о миодистрофии Дюшенна и будете делиться ссылкой на сайт фонда mymiofond.ru, где есть отдельная страница «Врачам» с информацией для специалистов и форма обратной связи.

Ведь только #такпобедим