×

Вход

Забыли пароль?

Loading...
Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 700 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 800 700 55 83

Вышла статья с комментарием от Елены Шеперд о технических средствах реабилитации. Делимся ссылкой!

«— Что такое антропометрические данные? Это параметры нашего тела: рост, длина ног, ширина бедер, длина стоп. Их никак не учитывают при обеспечении техническими средствами реабилитации. Привозят механическую коляску, у которой ширина сиденья 50 см, а у мальчика ширина таза, допустим, 36 см.

Что будет в результате использования такого сиденья? Развитие сколиоза, как результат — давление на внутренние органы, неоперабельность.

Из-за отсутствия у коляски функции изменения угла наклона сиденья и подножек развивается отечность, контрактуры суставов, защемление нерва, корешковый (болевой) синдром. Ребята постарше вынуждены пить обезболивающее на постоянной основе. Сейчас наш фонд добивается того, чтобы индивидуальные программы реабилитации и правда стали индивидуальными, чтобы пациенту не высылали твердую механическую коляску 90:90:90, в которой он вынужден проводить до 14 часов в сутки. Нужна не эта техника. Нельзя допускать, чтобы ТСР ухудшало состояние пользователя»

Елена Шеперд, соучредитель и директор программ фонда в статье для Новой Газеты рассказала про важность технических средств реабилитации для редких мальчиков с миодистрофией Дюшенна.

🌿Прочитать статью можно по ссылке https://novayagazeta.ru/articles/2021/07/14/i-nekhodi..

Чем больше мы говорим о проблеме, тем больше шансов все изменить! Пора простые три буквы ТСР наполнить реальным смыслом и пользой для всех людей, в них нуждающихся.

Только #такпобедим❤💪🏻