×

Вход

Забыли пароль?

Loading...
Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 700 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 800 700 55 83

Марк, 6 лет

Марк.
Имя придумала я, еще задолго до того, как он родился. Мы наконец-то почувствовали себя настоящей семьей. Я была счастлива, что именно сын, маленький «атлетик» с пухлыми мыщцами!!!
Непременно будущий самбист. Секцию придумал папа, фантазируя о соревнованиях и кадетском училище.
Поверьте, наш папа делал это всерьез, хотя тогда наш малыш еще только гулил, сиял своими небесными глазами, но почему-то упорно отказывался переворачиваться и выполнять все положенные малышковые упражнения…
Наш момент «до и после» случился, когда сыну было чуть больше года. Инфекционная больница, высокие АСТ-АЛТ, лечение гепатита неясного генеза, осмотр невролога (до этого момента доктора связывали неуклюжесть сына с ленью, говоря, что такое бывает), предложение сдать генетический тест.
И тут пазл сложился: поздно сел, почти не ползал, пошел много позже своих сверстников. Стало понятно, почему бесконечные курсы массажа, парофинотерапии не давали результатов.
Наш мир рухнул.
Нас оглушило — «не лечится».
Казалось, что дальше ничего, только снег.
И я падала в этом снегу, перестав смотреть, хотеть, верить.
Только боль. Долгая, изматывающая, невыносимая.
Сколько времени потеряла, сколько моментов не помню… но речь не об этом)
Марк. Сегодня, кстати, он Железный Человек (надел футболку с изображением героя и вуа-ля😂)
Если сказать, что Марк любит роботов и супергероев, это ничего не сказать!
Добрый, ранимый, очень улыбчивый мальчик. Кстати, нас можно поздравить с первой почти дракой во дворе 😉. А еще наш педагог говорит, что у него отличное чувство композиции и цвета.
Трудится, старается, его рисунки уже в нескольких конкурсах удачно выступали. А еще сын очень любит свою сестренку! Спасибо ему, ведь именно благодаря ему и ради него появилась наша девочка.
Марк, 6 лет.