×

Вход

Забыли пароль?

Loading...
Фонд оказывает системную помощь. Под опекой фонда более 700 подопечных.

Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями

Телефон: 8 800 700 55 83

Андрей, 3 года

В день, когда родился Андрюшка, я поняла, что такое настоящее СЧАСТЬЕ.
Именно тогда я подумала, что самое большое счастье в жизни женщины – это рождение ребенка. Её маленького, хорошенького прехорошенького, самого самого самого любимого малыша.
Мы с мужем назвали этот год самым хорошим, ведь он принес нам столько счастья.
Папа очень гордился, ведь рост и вес малыша был в верхней границе всех норм.
Когда Андрюхе исполнился год, стали мечтать и спорить, в какую секцию отдадим сыночка.
Ползать, сидеть, ходить сын начинал почти вовремя. По словам невролога укладывались в норму.
Но вот, в полтора годика попали в инфекционное отделение, с кишечной инфекцией.
Биохимия крови показала высокие показатели АСТ и АЛТ. И понеслось… Бесконечные посещения врачей, курсы препаратов для печени, бесконечные контрольные анализы крови.
Потом нам попалась хороший специалист, который и установил диагноз.
Мир умер для меня.
Был жуткий шок, стресс, депрессия.
Несколько недель я ныла с утра до ночи и с ночи до утра, не могла есть, сильно теряла вес, пока кто то из знакомых не навел меня на мысль обратиться к врачу.
Нет, в уме я конечно же понимала, что нельзя так истерить, что и ребенка пугаю и муж не железный, но успокоиться и прекратить истерить никак не удавалось.
После разговора с врачом, началась другая жизнь.
Жизнь с болезнью.
До последнего момента мы всей семьей надеялись, что диагноз не подтвердится.
Вот прямо пока результаты генетического теста не пришли. Искали в интернете другие, похожие излечимые болезни, не хотели верить врачам.
Сейчас Андрюшке 3 годика и он, на первый взгляд, мало чем отличается от сверстников. Бегает, мечтает, хохочет, обожает маму и папу и кота. Я боюсь даже представить себе сколько этот маленький человечек сдал литров крови на анализ. Прошел биопсию и много еще чего.
Большой радостью было для нас узнать, что в Европе появился препарат, который подходит для нашей болезни…
но стоит он неподъемные для нас деньги, но все же он есть.
И это ад в аду, жить и знать что твоего ребенка будет забирать болезнь, а лекарство где-то есть…
Мы будем бороться… до последнего вздоха!