Мальчик родился. Сын растёт. Ползает, ходит, впервые бежит. Масса вопросов, море любви. Но день настает, когда мальчику трудно бежать, труднее ходить. Снова много вопросов. И неизбежен тот день, когда сын поползёт. Снова. Он уже не может ходить.
Прогрессирующая миодистрофия Дюшенна забирает у мальчиков способность бегать, ходить, двигаться, жить.
Сегодня мы не можем вылечить наших ребят. Но лекарство будет! Лучшие ученые работают, чтобы победить эту болезнь. И непременно победят!
Просто нужно время!
Чтобы выиграть время, необходимо знать КАК справляться и жить с болезнью. Для этого создана Образовательная программа.
Она позволит рассказать и обеспечить знанием медицинских специалистов о самой современной системе ведения ребят с этим редким заболеванием. Позволит учить родителей справляться с болезнью и правильно осуществлять комплексный уход, называемый «Ежедневная забота». Это важно. Это повышает качество и продолжительность жизни. А значит, дает дополнительный шанс победить болезнь.
Если ВЫ хотите помочь работе Образовательной программы, переводя пожертвование, укажите: «пожертвование на ОП» ( или, на образовательную программу).
Мы можем помочь храбрым мальчишкам выиграть время!