7 сентября — международный день осведомленности о миодистрофии Дюшенна.
Это очень важный день, чтобы говорить и чтобы слышать.
Как много семей в дальних уголках нашей страны живут с этим диагнозом?
Н Е И З В Е С Т Н О
Получают ли они необходимую информацию о заболевании и современную медицинскую помощь?
Н Е Т
ЧТО нужно сделать, чтобы изменить ситуацию?
З Н А Н И Я

Чтобы семьи знали, куда обратиться за помощью и поддержкой.
Чтобы чиновники Министерства Здравоохранения узнали,  как много детей лишены качественной и необходимой помощи.
Чтобы общество узнало о тех, кому очень нужна рука помощи.

Мы просим вас распространить информацию о фонде «МойМио», который создан для помощи храбрым Мио.

Здесь 7 историй 9-ти сыновей с диагнозом Мышечная дистрофия Дюшенна.
Спасибо их мамам за мужество.

Вадик, 11 лет …читать
Равиль, 7 лет…читать
Витя и Миша…читать
Андрей, 3 года…читать
Ярослав, 10 лет…читать
Марк, 6 лет…читать
Кирилл и Динар…читать